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美国维士染色体图像自动分析系统
始于九八年进入中国市场，
以其智能化的设计、强大的功能、友好的界面和不断完善的功
能迅速占领中国市场，深受广大用户的青睐。
适用于：
各大学、科研机构以及大中型医院
人类、动物、植物等生物遗传领域学
本系统主要包括:
研究级系统生物显微镜、C_Mount、高分辨率数码摄像系统
智能化软件分析系统、主机、19″显示器、打印机
维士染色体图像自动分析系统主要包括以下三个模块：
KARYOTYPING核型分析
染色体核型分析模块，是对染色体中期分裂相图像进行实时预览并将图像采集到电脑、进行亮度对比等处理、染色体切割、自动排序、报告打印以及图文管理
用于染色体核型自动分析和单条带分析。
程序操作简单，按照模式自动进行，染色体被配对排序。
可根据具体情况创建模式图并保存在数据库。
程序界面友好，易于操作上手。
所有图像信息都相互关联：染色体-数据-模式图。
只要指定某条染色体，就可得到相关的其他所有数据。
CCD的主要参数：
CCD传感器：1/2＂
CCD分辨率：1392(H) x 1040(V)
像素大小：4,65μm(H) x 4,65μm(V)
传输方式：IEEE 1394 - 1995
工作温度：-20 ～ +60°C
单击鼠标可以采集高分率图像:
火线传输，数码摄像系统，实时进行亮度、对比度、色度、饱和度等过滤处理。
方便灵活的图像摄取:
支持打开*.BMP、*.JPG、*.BIF等常用图像格式；
支持采集来自数码相机、扫描仪的图像进行分析；
如果中期分裂相过散，一次拍摄不全，可以进行图像拼接完成拍摄,对合成后的染色体图像进行分析。
灵活切割各种交叉的染色体：
软件不仅自动进行交叉染色体的分割，
也可以进行手动分割交叉的染色体，软件智能化识别轮廓线，
操作也非常简便，切割出来的染色体自然流畅。
染色体自动排序：
对切割好的染色体进行自动排序，排序准确率高达90%以上；
可对染色体进行任意角度的旋转和位置的任意调整
排序后可对单条染色体进行图像亮度、对比度和锐利度增强的处理
软件对可能排序出错的染色体给予红色标记提醒操作人员
软件可提供标准模式图进行对比
输出分析结果：
输入患者/物种的文字描述
报告模版可以任意修改，中/英文输出
保存分析结果到数据库
可以任意条件检索病例/图文信息
FISH荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析模块，Fluorescence in situ hybridization FISH是在二十世纪八十年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法：探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料[1,2].FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示于间期核。
维士荧光原位杂交分析，广泛应用于人类、动物和植物等各种生物各种标本的荧光原位杂交图像分析，可采集各种颜色的荧光图像进行分析。
CGH比较基因组杂交分析
比较基因组杂交分析模块，comparative genomic hy．bridization，CGH是近年来在多色FISH技术基础上发展起来的一种新的分子遗传学技术。它具有能在一次实验中对整个基因组内遗传物质的增加或减少进行分析且需标本量少，不需进行肿瘤细胞培养等优点，在实体瘤遗传学中得到广泛应用，近来其在血液系统恶性肿瘤研究中具有优势
维士比较基因组杂交分析，是通过拍摄DAPI、FITC和TRITC的荧光图像，以伪彩直观显示蓝、绿、红荧光色，软件自动计算红绿荧光强度比，并以曲线显示每一条染色体的各荧光强度，显示并定位某染色体区域可能的基因扩增与缺失等。CGH是发现新的癌基因和抑癌基因存在区域的最直接的方法。为进一步深入研究，提供了细胞遗传学依据.
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